| 标段号 |
序号 |
耗材名称 |
规格型号、适用症 |
技术规格或主要参数 |
预算价格 |
品牌入围数量 |
是否配套设备使用 |
国产/进口/不限 |
标段一
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1 |
血小板聚集功能检测试剂盒（AA激活的比浊法） |
格型号：总毫升数为15ml，试剂为10瓶，复溶液为2瓶，试剂盒尺寸为11.9cm*8.9cm*6cm
适应范围：用于抗血小板药物如阿司匹林，吲哚布芬，非甾体抗炎药，中成活血化瘀药物等的安全有效性监测，预防药物抵抗形成血栓或药物过量形成的出血风险等，同时可对术前一期止血血栓做出预防，术前应用抗血小板药物的监测。 |
1.外观：
a)包装盒外观应整洁，文字符号标识清晰；
b)R1为固态粉末，经R2复溶后液体不应有沉淀和未溶解物；
c)R2为透明溶液，无沉淀或絮状物。
2.装量：
R2的净含量应不少于5mL。经R1瓶身标注体积的R2复溶后，花生四烯酸钠盐的浓度在5000±250μg/mL范围内。
3.正常测试范围：血小板最大聚集率应在52-84%范围内。
4.瓶间差及重复性：瓶间差≤10%，重复性≤5%。
5.批间差：批间差不超过10%。
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60元/人份 |
1 |
是（适配：山东泰利信医疗发展有限公司全自动血小板聚集仪AG800） |
国产 |
| 2 |
血小板聚集功能检测试剂盒（ADP激活的比浊法） |
规格型号：总毫升数为15ml，试剂为10瓶，复溶液为2瓶，试剂盒尺寸为：11.9cm*8.9cm*6cm
适应症：用于抗血小板药物如氯吡格雷，替格瑞洛，西洛他唑，中成活血化瘀药物等的安全有效性监测，预防药物抵抗形成血栓或药物过量形成的出血风险等，同时可对术前一期止血血栓做出预防，术前应用抗血小板药物的监测。 |
1.外观：
a)包装盒外观应整洁，文字符号标识清晰；
b)R1为固态粉末，复溶后液体不应有沉淀和未溶解物；
c)R2为透明溶液，无沉淀或絮状物。
2.装量：
R2的净含量应不少于5mL。经R1瓶身标注体积的R2复溶后，二磷酸腺苷二钠盐的浓度在150±7.5μmol/L范围内。
3.正常测试范围：血小板最大聚集率应在52-84%范围内。
4.瓶间差及重复性：瓶间差≤10%，重复性≤5%。
5.批间差：批间差不超过10%。
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70 元/人 份 |
1 |
是（适配：山东泰利信医疗发展有限公司全自动血小板聚集仪AG800） |
国产 |
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| 3 |
血小板聚集功能检测试剂盒（COL激活的比浊法） |
规格型号：总毫升数为15ml，试剂为10瓶，复溶液为2瓶，试剂盒尺寸为：11.9cm*8.9cm*6cm
适应症：同时反应血小板黏附功能和血小板聚集功能，监测抗血小板药物的旁路效应，确诊出血风险或血栓风险，用于抗血小板药物替罗非班，银杏二萜内脂葡胺等药物的监测，同时可对术前一期止血血栓做出预防，术前应用抗血小板药物的监测。 |
1.外观：
包装盒外观应整洁，文字符号标识清晰；
R1为固态粉末，复溶后液体不应有沉淀和未溶解物；
R2为透明溶液，无沉淀或絮状物。
2.装量：
R2的净含量应不少于5mL。经R1瓶身标注体积的R2复溶后，胶原的浓度在100±5μg/mL范围内。
3.正常测试范围：血小板最大聚集率应在52-84%范围内。
4.瓶间差及重复性：瓶间差≤10%，重复性≤5%。
5.批间差：批间差不超过10%。
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80元/人份 |
1 |
是（适配：山东泰利信医疗发展有限公司全自动血小板聚集仪AG800） |
国产 |
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| 医院根据临床实际工作需求遴选医用耗材配送供应商，并对医用耗材配送供应商实施动态管理，根据国家、省市相关医用耗材供应管理的变化进行相应调整。对于产品掉标、出现严重质量问题等情况，医院可将产品移除出供应目录。（具体详见谈判文件） |
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