招标采购 首页 > 医院动态 > 招标采购 许昌市中心医院亚低温治疗仪采购项目竞争性谈判公告 作者：日期: 2025-09-13 法正项目管理集团有限公司受许昌市中心医院的委托，对许昌市中心医院亚低温治疗仪采购项目进行竞争性谈判采购。现邀请符合本谈判文件规定条件的供应商前来谈判。一、项目基本情况（一）、项目编号：YLZB-F-T2025009号（二）、项目名称：许昌市中心医院亚低温治疗仪采购项目（三）、采购方式：竞争性谈判（四）、项目主要内容、数量及要求：亚低温治疗仪1台。（具体详见谈判文件）（五）、预算金额：5.8万元；最高限价：5.8万元。超出预算金额的谈判响应无效。（六）、交付（实施）时间（期限）：自签订合同之日起10日历日内，安装调试完毕并交付使用。（七）、交付（服务、完工）地点：采购人指定地点。二、供应商资格要求1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定；2.未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、税收违法黑名单的投标人；“中国政府采购网” (www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人；“中国社会组织政务服务平台”网站（https://chinanpo.mca.gov.cn）严重违法失信名单的社会组织；3.本次采购不接受联合体响应。四、竞争性谈判报名及谈判文件的获取1、报名及谈判文件的获取时间为：自2025年9月14日至2025年9月27日，每天上午8:00至12:00，下午14:30至17:30（北京时间），请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章扫描成一个PDF文件发送至代理公司邮箱：771209203@qq.com并电话通知报名。2.谈判文件售价500元，售后不退。如遇废标等情况，初次已报名获取文件供应商资格顺延保留，如有意向继续参与后续采购不再重复缴费，直至项目完成采购或项目终止。五、谈判文件的递交请投标公司于2025年9月28日08时30分之前将密封完好的纸质应答文件邮寄或送至河南省许昌市天宝路天宝华府9号楼1310室，逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件，采购人不予受理。（注：使用顺丰寄付，许昌本地投标单位可选顺丰同城急送）注：使用顺丰寄付（请务必在顺丰快递单上标注项目编号），许昌本地投标供应商可选顺丰同城急送，投标供应商应充分考虑在途时间。六、开标时间及开标地点：1.开标时间：2025年9月28日08时30分（北京时间）2.开标地点：河南省许昌市天宝路天宝华府9号楼1310室。3.为避免人员聚集，本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标，开标现场由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。七、本次采购公告在《中国采购与招标网》、《中国招标投标公共服务平台》、《许昌市中心医院官网》上发布。八、公告期限：自本公告发布之日起3个工作日。九、联系方式采购人名称：许昌市中心医院地址：许昌市文轩路666号联系人：李老师 联系电话：0374-3353618代理机构名称：法正项目管理集团有限公司地址：河南省许昌市天宝路天宝华府9号楼1310室联系人：秦老师 电话：13903743375 许昌市中心医院2025年9月13日 附件一： 序号 货物名称 技术规格及主要参数 单位 数量 单价（元） 1 亚低温治疗仪 1、标准配置：主机一台、控温毯一条、控温帽一个，新生儿专用。2、通过全项目电磁容EMC检测，抗电磁干扰能力强。符合YY0505-2012或YY9706.102-2021标准，可提供专业的检测报告。3、制冷方式：采用半导体控温系统或进口全无氟压缩机，性能稳定，可长时间连续使用。4、加热方式：采用氮化硅加热系统、碳钢加热盘或半导体控温系统，速度快，性能稳定。5、全电脑自动控制，控温精确，温度实时显示，运行数据随时查询。6、采用快接装置，至少配备双通道接口，毯帽可同时使用，也可分开独立使用，防渗漏。7、控温方式：机控（手动模式）和体控（自动模式）。8、语音和声光智能报警功能：系统故障报警，水温超温报警，传感器脱落或损坏报警和缺水报警。9、控温帽、控温毯采用TPU材质，蜂窝状设计，水循环更通畅。可任意折叠、卷曲、清洗、消毒，并配有同规格毯罩，易拆洗。 10、毯帽降温温度范围：4-36℃。11、体温温度设置范围：30-40℃。12、控温精度≤1℃。13、噪音：≤60db。 台 1 58000 ★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。★采购清单中货物名称所列设备名称不作为废标项，所投产品对应技术参数满足招标文件技术参数要求即为符合，后续不接收与此条相关的任何质疑与投诉。★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的，投标文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书或说明书扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页，并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。检测报告由国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。（因机构改革的原因，原由国家食品药品监督管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）
