医院公告 首页 > 医院动态 > 医院公告 许昌市中心医院检验科全自动化学发光免疫分析仪（自免与过敏源）设备采购项目竞争性磋商公告 作者：日期: 2026-10-22 河南岳腾工程咨询有限公司受许昌市中心医院的委托，根据委托协议委托的事项，就许昌市中心医院检验科全自动化学发光免疫分析仪（自免与过敏源）设备采购项目进行竞争性磋商采购。现邀请符合条件的供应商前来磋商。一、项目基本情况（一）项目名称：许昌市中心医院检验科全自动化学发光免疫分析仪（自免与过敏源）设备采购项目（二）项目编号：YLZB-YT-CH2026015号（三）采购方式：竞争性磋商（四）项目主要内容、数量：全自动化学发光免疫分析仪（自免与过敏源）2台。（五）预算金额：7万元，3.5万元/台；最高限价：7万元，3.5万元/台；超出最高限价的磋商响应无效。（六）交货期：自签订合同之日起10日历日内，安装调试完毕并交付使用。（七）交货地点：采购人指定地点。（八）进口产品参与：☑不允许 □允许（九）分包：☑不允许 □允许（十）配套耗材：☑有 □无耗材清单：①抗（RNP/Sm）抗体测定试剂盒（权重2%）；②抗（PM-Scl）抗体测定试剂盒（权重3%）；③抗组蛋白（His）测定试剂盒（权重5%）；④抗双链DNA抗体（dsDNA）测定试剂盒（权重7%）；⑤抗谷氨酸脱羧酶（GAD）抗体测定试剂盒（权重6%）；⑥抗胰岛素抗体（IAA）测定试剂盒（权重4%）；⑦抗酪氨酸磷酸酶（IA2）抗体测定试剂盒（权重6%）；⑧抗胰岛素细胞抗体（ICA）测定试剂盒（权重6%）；⑨类风湿性因子IgA（RF-IgA）测定试剂盒（权重2%）；⑩类风湿性因子IgG（RF-IgG）测定试剂盒（权重2%）；⑪类风湿性因子IgM（RF-IgM）测定试剂盒（权重2%）；⑫抗（RA33）抗体测定试剂盒（权重3%）；⑬抗髓过氧化物酶（MPO）测定试剂盒（权重5%）；⑭抗蛋白酶3（PR3）测定试剂盒（权重7%）；⑮抗肾小球基底膜抗体（GBM）测定试剂盒（权重5%）；⑯抗gp210抗体测定试剂盒（权重1%）；⑰抗sp100抗体测定试剂盒（权重1%）；⑱抗肝肾微粒体（LKM）抗体测定试剂盒（权重1%）；⑲抗可溶性肝抗原-肝胰抗原（SLA/LP）抗体测定试剂盒（权重2%）；⑳屋尘过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（权重2%）；㉑烟曲霉过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（权重2%）；㉒牛奶过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（权重2%）；㉓艾蒿过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（权重2%）；㉔悬铃木过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（权重2%）；㉕柳树过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（权重2%）；㉖鳕鱼过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（权重2%）；㉗蟹过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（权重2%）；㉘粉尘螨过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（权重2%）；㉙开心果过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（权重2%）；㉚狗上皮过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（权重2%）；㉛小麦过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（权重2%）；㉜交链孢霉过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（权重2%）；㉝花生过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（权重2%）；㉞屋尘螨过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（权重2%）。★1、耗材（试剂）网采价格仅作为评审因素，设备招采到位后，结合设备须使用耗材（试剂）目录，重新对耗材（试剂）进行招标。设备招标阶段，设备为采购主体，该阶段不接收有关耗材的任何质疑与投诉。★2、网采报价：医用耗材一轮报价须据实填报“河南省网采价格或许昌市中标价”（投标响应文件上的报价，仅用于计算价格分），须按要求提供完整的报价一览表（详见采购文件）。所投产品配套医用耗材报价一览表中的“河南省网采价格或许昌市中标价”必须据实填报，保证医院能够从河南省医药集中采购平台按照投标人填报的耗材投标价格进行采购，否则为无效投标。★3、所投产品配套医用耗材报价（网采价格）如具有河南省标号或许昌市标号须如实提供。（若无河南省标号或许昌市标号自行选择以下任一方式：①提供行政管理部门出具的证明文件；②提供承诺函（格式自拟），承诺自中标之日起30日历天内完成河南省标号或许昌市标号办理且能在河南省医药集中采购平台查询，否则采购人无责取消中标供应商中标资格，已签订合同的无责取消合同，由此带来的一切损失均由中标人承担）★4、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内。（不属于无需提供）★5、所投产品配套医用耗材报价（网采价格）均须按照招标文件列出的耗材清单目录逐项填报，否则为无效投标。二、需要落实的政府采购政策：无。三、供应商资格要求（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。（二）供应商未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）重大税收违法失信主体；“中国执行信息公开网”（https://zxgk.court.gov.cn/shixin/）失信被执行人；“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单；“中国社会组织政务服务平台”网站（chinanpo.mca.gov.cn）严重违法失信名单的社会组织。（三）根据采购需求特点，提出供应商资格资质条件：根据所投产品的医疗器械分类，投标人为产品制造商时，提供市场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，提供市场监督管理部门出具的有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。根据所投产品的医疗器械分类，提供由市场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械备案信息表》（第一类医疗器械提供），《医疗器械注册证》（第二、三类医疗器械提供），且在有效期。（四）本次采购不接受联合体响应。四、磋商文件的获取（一）获取时间：2026年10月23日至2026年11月3日（法定节假日除外），每天上午08:00至11:30，下午14:30至17:30（北京时间）。（二）获取地点：许昌市芙蓉大道与永兴东路交叉口芙蓉商务中心2幢1单元11层1111室河南岳腾工程咨询有限公司。（三）获取方式：现场领取，供应商领取文件时须携带营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章的复印件一套，现场领取前可电话通知代理机构联系人。（四）谈判文件售价200元/项目，于获取文件时交纳给代理机构，售后不退。（五）获取文件成功并不视为通过资格审查，资格审查工作在开标后由磋商小组独立负责，未通过资格审查的响应文件属于无效投标。五、磋商响应文件的递交（一）响应文件递交截止时间为2026年11月4日08时30分（北京时间），应答人须于2026年11月4日08时00分至2026年11月4日08时30分前将密封完好的纸质应答文件递交至许昌市中心医院鹿鸣湖院区德勤楼二楼开标室。（二）响应文件接收以文件到达签收时间为准，逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件，采购人不予受理。（三）法定代表人递交投标响应文件时须持纸质版法定代表人资格证明书原件及有效身份证明资料或授权代表递交投标响应文件时须持纸质版授权委托书原件及有效身份证明资料，否则投标响应文件不予接收。六、开标时间及开标地点（一）开标时间：2026年11月4日08时30分（北京时间）（二）开标地点：许昌市中心医院鹿鸣湖院区德勤楼二楼开标室。（三）本次开标会议需要供应商法定代表人持纸质版法定代表人资格证明书原件及有效身份证明资料或授权代表持纸质版授权委托书原件及有效身份证明资料参加。七、本次采购公告在《中国招标投标公共服务平台》、《中国采购与招标网》、《许昌市中心医院官网》上发布。八、公告期限本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。九、联系方式采购人：许昌市中心医院地址：许昌市文轩路666号联系人：李老师采购代理机构：河南岳腾工程咨询有限公司地址：许昌市芙蓉大道与永兴东路交叉口芙蓉商务中心2幢1单元11层1111室邮箱：hnytgczx@163.com联系人：张老师联系方式：18836127888 许昌市中心医院2026年10月22日附件1：技术参数 序号 货物名称 技术规格及主要参数 单位 数量 单价限价（元） 1 全自动化学发光免疫分析仪（自免与过敏源） 1.测试项目：≥80项。2.自身免疫项目：需具备包含系统性红斑狼疮、抗磷脂综合征、自免肝、糖尿病自身抗体、血管炎、类风湿关节炎，吸入性和食入性过敏原等相关测试项目。3.最小检测模块试剂位≥40个，支持测试过程中在线更换试剂及耗材。4.最快检测速度：≥500测试/小时。5.急诊项目首个出结果时间：≤15分钟。6.加样系统：加样（样本添加和试剂添加）系统具备液面、空吸、堵针检测及防撞功能。7.混匀技术：非接触式混匀。8.样本针携带污染率：≤1PPM。9.重复性：≤5%。10.标准曲线稳定，稳定时间≥28天。11.支持在线稀释。12.设备具有试剂冷藏功能，试剂仓温度≤10℃。13.设备具有数据管理存储功能，开放数据端口，免费负责与我院在用LIS、HIS等系统进行对接。14.免费提供配套的所有定标品、校准品和质控品，并提供校准品溯源性文件。15.免费提供实验所用的所有耗材：包含反应杯、清洗液、底物等。16.配套计算机工作站，包含LIS系统电脑、工作站电脑、扫码枪、打印机等。17.使用年限≥8年 台 2 35000 ★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。★采购清单中货物名称所列设备名称不作为废标项，所投产品对应技术参数满足磋商文件技术参数要求即为符合，后续不接收与此条相关的任何质疑与投诉。★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的，投标文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书（说明书）扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页，并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。检测报告由国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。（因机构改革的原因，原由国家食品药品监督管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）。
