许昌市中心医院临床医学研究中心科室淋巴细胞免疫分析12项等项目市场调研公告

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许昌市中心医院临床医学研究中心科室淋巴细胞免疫分析12项等项目市场调研公告

作者：日期: 2026-10-12

时间：2026-10-12
现面向市场对
许昌市中心医院临床医学研究中心科室淋巴细胞免疫分析12项等项目进行产品调研，欢迎具备相关资质的潜在供应商参与报名。本调研公告仅面向市场广泛征集项目相关技术参数、服务要素和市场价格考察，并非正式采购，不代表任何采购行为。
各潜在供应商请如实提供推荐产品技术参数及相关资料，作为后续医院确认正式采购需求的重要参考。
一、调研耗材信息

标段号	序号	耗材名称	规格型号、适用症	技术规格或主要参数	预算单价(元,据实结算)	品牌入围数量	是否配套设备使用	国产/进口/不限
一标段	1	CD3-FITC/CD16+56-PE/CD45-PerCP-Cy5.5/CD4-PC7/CD19-APC/CD8-APC-Cy7荧光单克隆抗体试剂盒（流式细胞仪法）	规格型号：100人份/盒适应症：本产品与流式细胞仪配套使用，用于体外定量检测裂解红细胞的全血样本中人类成熟淋巴细胞亚型的百分率，如T淋巴细胞(CD3+)、B淋巴细胞(CD19+)、辅助/诱导T淋巴细胞(CD3+CD4+)、抑制/细胞毒T淋巴细胞(CD3+CD8+)和自然杀伤细胞(CD3-CD16+和/或CD56+)。	适配于我院现有的贝克曼库尔特（爱尔兰）股份有限公司 Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。CD3-FITC/CD16+56-PE/CD45-PerCP-Cy5.5/CD4-PC7/CD19-APC/CD8-APC-Cy7荧光单克隆抗体溶于1mL磷酸盐缓冲液中(pH7.2,含0.2%BSA及1‰ProClin 300)；有效期不低于18个月，禁止冷冻；开瓶后产品效期≥ 12 个月；特殊样本分析性良好，溶血、高脂、黄疸及类风湿因子不能对本试剂的检测结果产生影响。抗体特异性强。	22500元/盒	1	是	国产
	2	CD14检测试剂（CD14-FITC）	规格型号：100人份/盒适应症：检测人体生物标本中CD14的表达，为医师提供诊断的辅助信息	适配于我院现有的贝克曼库尔特（爱尔兰）股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。CD14-FITC荧光单克隆抗体溶于2mL磷酸盐缓冲液中(pH7.2,含0.2%BSA及1‰ProClin 300)；有效期：不低于18个月。试剂自第一次开封后于 2～8℃的环境中保存≥ 4 个月；稀释线性细胞样本浓度的稀释线性范围为3×108~5×109个/L。	3762.8元/盒	1	是	国产
	3	CD64检测试剂（CD64-PE）	规格型号：100人份/盒适应症：检测人体生物标本中CD64的表达，为医师提供诊断的辅助信息	适配于我院现有的贝克曼库尔特（爱尔兰）股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。CD64-PE荧光单克隆抗体溶于2ml磷酸盐缓冲液中(pH7.2,含0.2%BSA及1‰ProClin 300)；特异性经验证溶血、高脂、黄疸及类风湿因子对本试剂没有影响；有效期不低于18个月。试剂自第一次开封后于2～8℃的环境中保存≥4个月。	5856元/盒	1	是	国产
	4	CD45检测试剂（CD45-PerCP）	规格型号：50人份/盒适应症：检测人体生物标本中CD45的表达，为医师提供诊断的辅助信息	适配于我院现有的贝克曼库尔特（爱尔兰）股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。CD45-PerCP荧光单克隆抗体溶于1mL磷酸盐缓冲液中(pH7.2,含0.2%BSA及1‰ProClin 300)；批内精密度对淋巴细胞质控品的 CD4+淋巴细胞亚群相对计数结果的 CV 值应不大于8%；批间精密度三个不同批号的试剂对淋巴细胞质控品的 CD4+淋巴细胞亚群相对计数结果的 CV 值应不大于 8%。	3084元/盒	1	是	国产
	5	CD3检测试剂（CD3-PerCP-Cy5.5）	规格型号：100人份/盒适应症：检测人体生物标本中CD3的表达，为医师提供诊断的辅助信息。	适配于我院现有的贝克曼库尔特（爱尔兰）股份有限公司 Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。CD3-PerCP-Cy5.5荧光单克隆抗体溶于1mL磷酸盐缓冲液中(pH7.2,含0.2%BSA及1‰ProClin 300)；稀释线性细胞样本浓度的稀释线性范围为 3×108~5×109 个/L。中位数的相对值 10%范围内；储存条件：2～8℃避光储存，切忌冷冻。有效期：不低于18个月。试剂自第一次开封后于2～8℃的环境中保存≥ 4 个月。	3800元/盒	1	是	国产
	6	CD4检测试剂(CD4-FITC)	规格型号：100人份/盒适应症：检测人体生物标本中CD4的表达，为医师提供诊断的辅助信息	适配于我院现有的贝克曼库尔特（爱尔兰）股份有限公司 Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。CD4-FITC荧光单克隆抗体溶于1mL磷酸盐缓冲液中(pH7.2,含0.2%BSA及1‰ProClin 300)；稀释线性细胞样本浓度的稀释线性范围为 3×108~5×109 个/L。中位数的相对值10%范围内；有效期2～8℃避光储存，切忌冷冻。有效期不低于12个月，开瓶后不影响产品效期。	3816元/盒	1	是	国产
	7	CD25检测试剂(CD25-APC)	规格型号：100人份/盒适应症：：检测人体生物标本中CD25的表达，为医师提供诊断的辅助信息	适配于我院现有的贝克曼库尔特（爱尔兰）股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。CD25-APC荧光单克隆抗体溶于1mL磷酸盐缓冲液中(pH7.2,含0.2%BSA及1‰ProClin 300)；稀释线性细胞样本浓度的稀释线性范围为 3×108~5×109 个/L。中位数的相对值10%范围内；有效期不低于18个月。试剂自第一次开封后于 2～8℃的环境中保存≥ 4 个月。	3872元/盒	1	是	国产
	8	CD127检测试剂 (CD127-PE)	规格型号：100人份/盒适应症：：检测人体生物标本中CD127的表达，为医师提供诊断的辅助信息	适配于我院现有的贝克曼库尔特（爱尔兰）股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。CD127-PE荧光单克隆抗体溶于1mL磷酸盐缓冲液中(pH7.2,含0.2%BSA及1‰ProClin 300)；稀释线性细胞样本浓度的稀释线性范围为 3×108~5×109 个/L。中位数的相对值 10%范围内；有效期不低于18个月。试剂自第一次开封后于 2～8℃的环境中保存≥ 4 个月。	4200元/盒	1	是	国产
	9	CD45检测试剂（CD45-FITC）	500ul/管用于检测具有生物学活性的人体生物样本中 CD45的表达，为医师诊断提供辅助信息。	适配于我院现有的贝克曼库尔特（爱尔兰）股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。主要组成成分为CD45-FITC抗体，缓冲液，Proclin300和BSA。	7200元	1	是	国产
	10	CD14检测试剂（CD14-PerCP-cy5.5）	500ul/管用于检测具有生物学活性的人体生物样本中 CD14的表达，为医师诊断提供辅助信息。	适配于我院现有的贝克曼库尔特（爱尔兰）股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。主要组成成分为CD14-PerCP-cy5.5抗体，缓冲液，Proclin300和BSA。	7200元	1	是	国产
	11	HLA-B27-FITC/CD3-PerCP-Cy5.5检测试剂盒（流式细胞仪法）	规格: 50测试/盒	1、检测方法：流式细胞仪法或满足流式细胞仪上检测即可。 2、检查指标：HLA-B27-FITC/CD3-PerCP-Cy5.5。 3、精密度:用同一批号的试剂盒对1份阳性样本和1份阴性样本分别进行检测，每个样本重复10次，平均荧光强度CV值应不大于10%。 4、染色稳定性：使用试剂对样本进行染色后，在24小时内，重复检测，前后两次检测结果的差异相对于前一次检测结果的变化应符合：平均荧光强度相对偏差值应不大于10%。 5、为保证产品稳定性，试剂生产厂家要求同一厂家。 6、保存及试剂有效期：本试剂盒2~8℃密封避光储存，打开包装后2~8℃密封避光储存，不可冷冻。本试剂盒有效期12个月，开瓶后可保存90天。	4500元/盒	1	是	国产
二标段	12	CD62P检测试剂（CD62P-PE）	500ul/管检测人体生物标本中CD62P的表达，为医师提供诊断的辅助信息	适配于我院现有的贝克曼库尔特（爱尔兰）股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。主要组成成分为CD62P-PE抗体，缓冲液，Proclin300和BSA。	7200元	1	是	国产
	13	CD63检测试剂	500ul/管检测人体生物标本中CD63的表达，为医师提供诊断的辅助信息。	适配于我院现有的贝克曼库尔特（爱尔兰）股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。主要组成成分为CD63抗体，缓冲液，Proclin300和BSA。	7200元	1	是	国产
	14	CD61检测试剂(CD61-PE)	500ul/管检测人体生物标本中CD61的表达，为医师提供诊断的辅助信息。	适配于我院现有的贝克曼库尔特（爱尔兰）股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。主要组成成分为CD61-PE抗体，缓冲液，Proclin300和BSA。	7200元	1	是	国产
	15	CD41检测试剂（CD41-PE)（流式细胞仪法）	500ul/管检测人体生物标本中CD41的表达，为医师提供诊断的辅助信息。	适配于我院现有的贝克曼库尔特（爱尔兰）股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。主要组成成分为CD41-PE抗体，缓冲液，Proclin300和BSA。	7200元	1	是	国产
	16	CD41检测试剂（CD41-APC）（流式细胞仪法）	500ul/管检测人体生物标本中CD41的表达，为医师提供诊断的辅助信息。	适配于我院现有的贝克曼库尔特（爱尔兰）股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。主要组成成分为CD41-APC抗体,缓冲液,Proclin 300和BSA	7200元	1	是	国产
	17	CD42b检测试剂（CD42b-PerCP-cy5.5）（流式细胞仪法）	500ul/管检测人体生物标本中CD42b的表达，为医师提供诊断的辅助信息。	适配于我院现有的贝克曼库尔特（爱尔兰）股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。主要组成成分为CD42b-PerCP-cy5.5抗体，缓冲液，Proclin 300和BSA。	7200元	1	是	国产
	18	CD9检测试剂(CD9-FITC) (流式细胞仪法)	500ul/管检测人体生物标本中CD9的表达，为医师提供诊断的辅助信息。	适配于我院现有的贝克曼库尔特（爱尔兰）股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。主要组成成分为FITC标记的CD9抗体和磷酸盐缓冲液。	7200元	1	是	国产
三标段	19	细胞因子联合检测试剂盒（流式荧光发光法）（十二联检）	规格型号：100人份/盒	适配于我院现有的贝克曼库尔特（爱尔兰）股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。可一次性使用一步法检测多个细胞因子包括IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12p70、IL-17A、IFN-γ、TNF-a、IFN-a，无需生物素，链霉素放大信号。无需震荡操作。所投产品需具有有效的第二类或第三类医疗器械注册证。	19000/盒	1	是	国产
	20	Aβ1-42/Aβ1-40/T-Tau/p-Tau-181/α-synuclein联合检测试剂盒（流式荧光发光法）	规格型号：100人份/盒	适配于我院现有的贝克曼库尔特（爱尔兰）股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。可一次性检测包含Aβ1-42/Aβ1-40/T-Tau/p-Tau-181/α-synuclein的含量。所投产品需具有有效的第二类或第三类医疗器械注册证。	67200/盒	1	是	国产
	21	sCD25/sCD40L/sCD130/sTREM-1联合检测试剂盒（流式荧光发光法）	规格：100人份/盒	适配于我院现有的贝克曼库尔特（爱尔兰）股份有限公司 Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。试剂盒里的捕获微球混合液中有4种荧光强度不同的捕获微球，捕获微球表面分别包被sCD25, sCD130,sTREM-1，sCD40L特异性抗体，捕获微球分别与待测样本中sCD25，sCD130,sTREM-1,sCD40L特异性结合后，再与检测抗体结合形成双抗夹心复合物(捕获微球+待测样本+检测抗体)，再与加入的藻红蛋白标记的链霉素亲和素（SA-PE）反应，通过分析复合物的荧光强度，得到待测样本的4项指标的含量。	18700元/盒	1	是	国产
	22	TGF-α/TGF-β1/CXCL12/VEGF/GM-CSF/G-CSF联合检测试剂盒(流式荧光发光法)	规格：100人份/盒	适配于我院现有的贝克曼库尔特（爱尔兰）股份有限公司 Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。本项目基于流式荧光技术，试剂盒里的捕获微球混合液中有3种荧光强度不同的捕获微球，捕获微球表面分别包被VEGF、GM-CSF、G-CSF特异性抗体，捕获微球分别与待测样本中VEGF、GM-CSF、G-CSF的和特异性结合后，再与检测抗体结合形成双抗夹心复合物（捕获微球+待测样本+检测抗体），再与加入的藻红蛋白标记的链霉素亲和素（SA-PE）反应，通过分析复合物的荧光强度，得到待测样本的G-CSF、GM-CSF和VEGF的含量。	19000元/瓶	1	是	国产
	23	免疫球蛋白G亚类检测试剂盒（流式荧光发光法）	规格：100人份/盒	适配于我院现有的贝克曼库尔特（爱尔兰）股份有限公司 Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。试剂盒里的捕获微球混合液中有4种荧光强度不同的捕获微球，捕获微球表面分别包被IgG1、gG2、Ig3、IgG4特异性抗体，待测样本中的IgG1、IgG2、IgG3、IgG4分别与捕获微球及 PE(藻红蛋白)标记的检测抗体结合形成双抗夹心复合物（捕获微球+待测样本+检测抗体），通过分析复合物的荧光强度，得到待测样本IgG1、IgG2、IgG3、IgG4的含量。	30000元/盒	1	是	国产
四标段	24	程序性死亡蛋白-1检测试剂盒（免疫荧光法）	规格型号：100人份/盒	适配于我院现有的贝克曼库尔特（爱尔兰）股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。所投产品有适配的CD3、CD4、CD8、CD45、CD16/56可配套使用，并能拓展igG4抗体标记物。所投产品需具有有效的第二类或第三类医疗器械注册证。	35000/盒	1	是	国产

二、耗材调研供应商须提供的报名资料
1、资格要求及调研报价（附件1）
①、调研供应商企业法人营业执照及供应商身份证明及授权。
②、调研供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；调研供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
③纳入医疗器械管理的产品还须提供医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。
④、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内。（不属于无需提供）
⑤、所投产品如具有河南省标号或许昌市标号须如实提供。不属于医疗器械管理类别的产品无须提供，未申报河南省标号或许昌市标号的提供承诺函。
2、耗材技术参数调研表及偏离情况说明（附件1）
3、所投产品网采价及市场调研报价。（附件1）
三、报名时间、报名方式和联系方式
1. 报名时间：2026年10月13日-2026年10月20日
2. 报名方式：请将报名资料以PDF扫描文件形式发送至邮箱：henansensheng@126.com，并将word原件同时发送至此邮箱。（请将邮件标题标注为：调研项目名称-供应商名称-联系人-联系方式）
3. 联系方式：
联系人：医学装备部侯老师
代理机构：河南森盛工程管理有限公司
联系人：郑女士联系电话：18236829667
四、本次调研公告在《中国采购与招标网》、《中国招标投标公共服务平台》上发布。

供应商报名基本信息表

序号	报名耗材名称	技术参数是否完全符合要求	供应商名称	联系人	联系电话	邮箱
		据实填写是或否

一、营业执照
提供调研供应商的营业执照

二、供应商身份证明及授权
法定代表人（单位负责人）授权书

本人　法人姓名系　供应商名称的法定代表人（单位负责人），现委托　姓名，职务以我方的名义参加贵方______________________项目的调研活动，并代表我方全权办理针对上述项目的响应文件提交、解密、谈判、响应文件澄清、签约等一切具体事务和签署相关文件。
我方对被授权人的签名事项负全部责任。
在贵方收到我方撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。除我方书面撤销授权外，本授权书自投标截止之日起直至我方的响应有效期结束前始终有效。
被授权人无转委托权，特此委托。
供应商名称：                                   （盖单位公章）
法定代表人（单位负责人）：                 （签字或加盖名章）
法定代表人（单位负责人）授权代表：         （签字或加盖名章）
法定代表人（单位负责人）授权代表联系电话（手机）：

法定代表人（单位负责人）身份证（国徽面）	法定代表人（单位负责人）身份证（人像面）
法定代表人（单位负责人）授权代表身份证（国徽面）	法定代表人（单位负责人）授权代表身份证（人像面）

注：法定代表人（单位负责人）参加本项目调研的，则法定代表人授权给法定代表人

三、制造商生产资质或经销商经验资质
供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)

四、医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表）
所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表）未纳入医疗器械管理的不提供。

五、市场调研报价一览表

耗材名称	产品注册证名称或备案凭证名称	医疗器械注册证号	规格	品牌	产地	单位	河南省网采价格或许昌市中标价（元）	产品调研报价（元）	河南省标号或许昌市标号	27位医保贯标码（收费材料提供，不可收费材料注明不可收费）
与调研公告耗材名称一致	据实填写	据实填写	据实填写	据实填写	据实填写	据实填写	如有则据实填写	据实填写	填写标号或填写不属于或填写未申报	填写贯标码或填写不可收费

注：
1、耗材名称填写应与调研公告耗材名称一致，产品注册证名称或备案凭证名称应与产品注册证或备案凭证上名称一致，所填写规格应与注册证或备案证一致
2、不属于医疗器械管理类别的产品填写“不属于”，未申报河南省标号或许昌市标号填写“暂未申报”；并完善附件1《河南省标号或许昌市标号承诺函》；

法定代表人或被授权人（签字或盖章）:
供应商名称(盖公章):
年月日

附件1：未申报河南省标号或许昌市承诺函
河南省标号或许昌市标号承诺函
致：许昌市中心医院
我公司未申报本市场调研项目（市场调研项目名称）投标产品（耗材产品名称）河南省标号或许昌市标号；我公司有意向参与本项目市场调研及后续采购活动，我公司作出以下承诺：
1、我公司能在中标之日起，30日历天内办理河南省标号或许昌市标号，且能在河南省医药集中采购平台查询。
4、我公司中标后，未在中标之日起30日历天内未完成河南省标号或许昌市标号办理且河南省医药集中采购平台无法查询。采购人已经与我公司签订采购合同且已经履行，采购人无责撤销采购合同，由此带来的一切损失均由我公司承担。

法定代表人或被授权人（签字或盖章）:
供应商名称(盖公章):
年月日

六、耗材技术参数调研表及偏离情况说明

耗材名称	与调研公告耗材名称一致
产品注册证名称或备案凭证名称	据实填写
医疗器械注册证号	据实填写
品牌	据实填写
产地	据实填写
河南省网采价格或许昌市中标价（元）	据实填写
产品调研报价（元）	据实填写

二、技术参数及需求符合情况（）：

序号	耗材名称	调研参数要求的规格型号或适用症	医疗器械注册证上标准的规格型号或适用范围	调研要求的耗材技术规格或主要参数	拟投标耗材技术规格或主要参数	技术参数是否完全符合要求	不能满足耗材技术规格或主要参数的偏离说明

三、不能满足耗材技术规格或主要参数的偏离说明的证明材料（如有）（技术白皮书或技术参数表、彩页完整提供并对应参数符合表所填内容）

我公司自愿参加此次市场调研活动，并按要求提交完整的文件。现我方郑重承诺以下内容，并负法律责任:
1. 我方保证提交的内容及相关材料完全真实，若存在虚假，我方愿意接受贵单位的相应处理。
2.我方同意贵单位对参加调研的所有文件进行综合参考，对于结果不作任何解释。
3.我方承诺因参加此次调研活动产生的所有费用自行承担。

法定代表人或被授权人（签字或盖章）:
供应商名称(盖公章):
年月日