| 标段号 |
序号 |
耗材名称 |
规格型号、适用症 |
技术规格或主要参数 |
预算单价(元,据实结算) |
品牌入围数量 |
是否配套设备使用 |
国产/进口/不限 |
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| 标段一 |
1 |
加温呼吸管路
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规格型号（核心区分维度）
加热呼吸管路无统一国标型号，主要按以下3类参数划分，具体需匹配呼吸机品牌（如德尔格、迈瑞、飞利浦等）及临床需求：
1. 按管路结构与加热方式
- 内置加热丝型：管路壁内嵌入单根/多根加热丝（如铜丝、碳纤维丝），通过温控器精准控温，适用于长时通气（如＞24小时），型号常标注加热丝功率（如5W-15W）、控温范围（如37℃-40℃）。
- 外覆加热套型：管路外包裹可拆卸加热套，加热套型号按管路直径匹配（如Φ15mm、Φ22mm），控温精度略低于内置型，适用于短期通气（如＜24小时）。
2. 按适用人群
- 成人型：管路总长通常1.5m-2.0m，接口直径多为22mm（标准成人呼吸机接口），常见型号如“成人通用型加热管路（Φ22mm，1.8m）”。
- 儿童/婴幼儿型：管路更细（直径10mm-15mm）、长度 shorter（1.0m-1.2m），避免死腔过大，型号标注“ pediatric/infant ”，如“婴幼儿专用加热管路（Φ12mm，1.0m）”。
3. 按接口兼容性
- 通用型：接口为标准ISO锥形（如22mm外锥/15mm内锥），适配多数品牌呼吸机；
- 专用型：需匹配特定呼吸机品牌接口
适应症（临床适用场景）
加热呼吸管路主要用于需呼吸机辅助通气，且需精准控制气道温湿度的患者，核心适应症包括：
- 长期机械通气患者（通气时间＞24小时）：如ICU内慢性呼吸衰竭、重症肺炎、术后需长时呼吸支持的患者，预防冷凝
适用于：医院配置的高流量无创呼吸湿化治疗仪，型号规格：OH-70C
(耗材与设备相匹配) |
温控相关参数（核心性能）
- 控温范围：常规为32℃-40℃，部分高端型号可拓展至28℃-43℃，需标注±0.5℃-±1℃的控温精度（确保气道气体温度接近人体体温，避免烫伤或温湿度不足）。
- 加热功率：内置加热丝型通常为5W-15W，外覆加热套型为8W-20W，需标注额定电压（如DC 12V/24V，适配呼吸机供电）及功率偏差范围（±10%内）。
- 温度反馈：部分型号含内置温度传感器（如NTC热敏电阻），需标注传感器精度（±0.3℃）及响应时间（＜1秒），实现实时温控调节。
2. 管路结构与尺寸参数
- 材质：管路主体为医用级PVC、硅胶或TPU，需标注材质符合生物相容性标准（如ISO 10993）；加热丝/加热套材质需为耐温、绝缘材料（如镀镍铜丝+PVC绝缘层）。
- 尺寸规格：
- 内径：成人型15mm-22mm，儿童/婴幼儿型6mm-12mm，需标注±0.5mm的尺寸偏差；
- 长度：常规1.5m-2.0m，可定制1.0m-3.0m，标注±50mm的长度偏差；
- 接口：为ISO标准锥形接口（成人22mm外锥/15mm内锥，儿童15mm外锥/10mm内锥），需标注接口密封性（承受50kPa压力无泄漏）。
3. 物理与安全性能参数
- 耐压性：管路需承受-4kPa（负压）至60kPa（正压）无变形、破裂，符合呼吸机通气压力范围（常规-2kPa至40kPa）。
- 抗弯折性：在弯曲半径≥管路外径5倍时，无明显瘪陷，确保气流阻力变化≤10%（避免通气受阻）。
- 绝缘安全性：加热组件需符合电气安全标准（如IEC 60601-1），标注绝缘电阻（≥100MΩ）、耐电压（AC 1500V，1分钟无击穿），防止漏电风险。
4. 生物与卫生参数
- 生物相容性：需通过细胞毒性（≤1级）、皮肤致敏性（无致敏反应）、黏膜刺激性（无刺激）测试，符合GB/T 16886系列标准。
- 无菌要求：采用环氧乙烷（EO）或γ射线灭菌，标注无菌有效期（通常2-3年），且灭菌后残留EO含量≤10μg/g。
- 抗老化性：在50℃±2℃、相对湿度90%±5%环境下放置72小时，管路无变色、开裂，加热性能衰减≤5%。
5. 兼容性与标识参数
- 呼吸机兼容性：标注适配的呼吸机品牌/型号（如“兼容迈瑞SV300/飞利浦V60”），或明确为“通用型”（适配多数标准接口呼吸机）。
- 标识清晰度：管路上需清晰标注型号、规格、温度范围、生产批号、失效日期，标识耐磨（摩擦50次无脱落）。 |
460元/个 |
1 |
是 |
国产 |
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| 标段二 |
1 |
一次性使用鼻氧管 |
一、型号规格（核心区分维度）
无统一国标型号，核心按适用人群、鼻塞规格、流量适配性划分，需匹配高流量氧疗仪品牌：
1. 按适用人群
- 成人型：导管总长1.8-2.5m，鼻塞直径8-12mm（适配成人鼻腔，占鼻腔截面积1/2-2/3），型号常标注“Adult”，如“成人HFNC导管（Φ10mm，2.0m）”。
- 儿童型：导管总长1.2-1.8m，鼻塞直径5-8mm，型号标注“Pediatric”，如“儿童HFNC导管（Φ6mm，1.5m）”。
- 婴幼儿/新生儿型：导管总长0.8-1.2m，鼻塞直径2-5mm（超软硅胶材质，防黏膜损伤），型号标注“Infant/Newborn”，部分按体重细分（如＜3kg、3-10kg）。
2. 按鼻塞结构
- 直型鼻塞：常规款，鼻塞为短直管状，适配多数患者，是临床主流。
- 翼型鼻塞：鼻塞带侧翼（软质固定翼），增强贴合度，减少移位，适用于躁动患者，型号标注“Winged Nasal Prongs”。
3. 按流量适配范围
- 标准流量型：适配10-60L/min（覆盖成人/儿童常规需求）。
- 高流量兼容型：适配10-80L/min（适配高端氧疗仪，满足高流速需求），型号会标注“Max 80L/min”。
二、适应症（临床核心适用场景）
主要用于中重度低氧血症患者，通过高流速气体建立气道正压、改善氧合，核心适应症：
- 急性低氧性呼吸衰竭：如重症肺炎、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）早期（PaO2/FiO2 200-300mmHg）、新冠病毒感染所致中重度缺氧。
- 慢性呼吸疾病急性加重：如慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期、支气管扩张症合并感染，需替代无创呼吸机过渡治疗。
- 围手术期氧疗：如全麻术后拔管后呼吸支持、胸部/心脏手术后氧合维持，预防再插管。
- 其他场景：如心源性肺水肿（非心源性休克）、新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）、拒绝无创通气的低氧患者。
适用于：医院配置的高流量无创呼吸湿化治疗仪，型号规格：OH-70C
(耗材与设备相匹配) |
需符合高流量氧疗系统标准（如ISO 8185），核心参数围绕气流适配性、温控湿控、安全性：
1. 流量与氧浓度参数
- 流量适配范围：成人10-80L/min，儿童5-40L/min，新生儿2-20L/min，需标注流量偏差≤±5%。
- 氧浓度精度：FiO2（21%-100%）可调，在额定流量下精度±3%（确保氧浓度稳定，避免氧中毒）。
2. 结构与尺寸参数
- 材质：导管为医用级TPU/PVC（耐高温，-20℃-60℃），鼻塞为超软硅胶（邵氏硬度20°-30°，防压疮），均需符合ISO 10993生物相容性标准。
- 尺寸偏差：导管内径（成人8-12mm/儿童5-8mm）偏差±0.3mm，总长偏差±50mm；鼻塞内径偏差±0.2mm。
- 接头：为专用快速接头，适配对应品牌氧疗仪，密封性需承受0.3MPa压力无泄漏（防止气体泄漏导致氧浓度不准）。
3. 温控与湿控兼容性
- 温控范围：兼容氧疗仪31℃-43℃加温，导管耐高温性≥60℃（避免加热后变形）。
- 湿控适配：可通过100%相对湿度气体（40℃时），导管内壁需光滑防冷凝水残留（减少细菌滋生）。
4. 物理与安全性能
- 抗拉伸强度：导管断裂拉力≥20N，接头与导管连接处拉力≥15N（防止高流速下脱落）。
- 抗弯折性：弯曲半径≥3倍外径时，气流阻力变化≤10%（避免高流速下气流中断）。
- 电气绝缘（带加热丝款）：若含内置温度传感器，绝缘电阻≥100MΩ，耐电压AC 1500V/1min无击穿（防漏电）。
5. 生物与卫生参数
- 无菌要求：环氧乙烷（EO）/γ射线灭菌，无菌有效期2-3年，EO残留量≤5μg/g（低于常规鼻氧管，减少黏膜刺激）。
- 无热原：内毒素含量≤0.25EU/ml（降低发热风险，适配重症患者）。 |
180元/个 |
1 |
是 |
国产 |
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| 医院根据临床实际工作需求遴选医用耗材配送供应商，并对医用耗材配送供应商实施动态管理，根据国家、省市相关医用耗材供应管理的变化进行相应调整。对于产品掉标、出现严重质量问题等情况，医院可将产品移除出供应目录。（具体详见谈判文件） |
