医院公告 首页 > 医院动态 > 医院公告 许昌市中心医院全自动化学发光免疫分析仪（国产）采购项目竞争性磋商公告 作者：日期: 2025-10-27 法正项目管理集团有限公司受许昌市中心医院的委托，根据委托协议委托的事项，就许昌市中心医院全自动化学发光免疫分析仪（国产）采购项目进行竞争性磋商采购。现邀请符合条件的供应商前来磋商。一、项目基本情况（一）项目名称：许昌市中心医院全自动化学发光免疫分析仪（国产）采购项目（二）项目编号：YLZB-F-CH2025003号（三）采购方式：竞争性磋商（四）项目主要内容、数量：全自动化学发光免疫分析仪（国产）1台。（五）预算金额：1.7万元；最高限价：1.7万元，超出最高限价的磋商响应无效。（六）交货期：自签订合同之日起10日历日内，安装调试完毕并交付使用。（七）交货地点：采购人指定地点。（八）进口产品参与： ☑不允许 □允许（九）分包：☑不允许 □允许（十）配套耗材：☑有 □无耗材清单： 序号 耗材名称 预算单价（元） 每月预计用量(个/套) 每月预计总用量（元） 1 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒 已集采 18盒 2 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒 已集采 10盒 3 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒 已集采 10盒 4 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒 已集采 10盒 5 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒 已集采 18盒 6 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒 已集采 10盒 7 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒 已集采 18盒 8 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒测 已集采 18盒 9 25-羟基维生素D检测试剂盒（权重20%） 11400 1盒 11400 10 25-羟基维生素D检测试剂定标液/次（权重1%） 775 1次 775 11 绒毛膜促性腺激素检测试剂 已集采 1盒 12 绒毛膜促性腺激素检测试剂定标液/次（权重1%） 298 1次 298 13 TPSA总前列腺特异性抗原（PSA）测定试剂盒（权重10%） 3500 1盒 3500 14 TPSA总前列腺特异性抗原（PSA）测定定标液/次（权重1%） 390 1次 390 15 FPSA游离前列腺特异性抗原测定试剂盒（权重10%） 3500 1盒 3500 16 FPSA游离前列腺特异性抗原测定定标液/次（权重1%） 287 1次 287 17 抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒（权重10%） 5500 1盒 5500 18 缓冲液（权重10%） 2000 2盒 4000 19 清洗液（权重5%） 1200 2盒 2400 20 反应杯（权重10%） 6500 1箱 6500 21 样本稀释液（权重10%） 4000 1盒 4000 22 巨细胞病毒抗体IgM检测试剂盒（权重5%） 1750 1盒 1750 23 巨细胞病毒抗体IgG检测试剂盒（权重5%） 1960 1盒 1960 24 甲型肝炎病毒抗体IgM检测试剂盒（权重1%） 1300 1盒 1300 ★1、耗材（试剂）网采价格和非网采价格仅作为评审因素，设备招采到位后，结合设备须使用耗材（试剂）目录，重新对耗材（试剂）进行招标。设备招标阶段，设备为采购主体，该阶段不接收有关耗材的任何质疑与投诉。★2、网采报价：医用耗材一轮报价须据实填报“河南省网采价格或许昌市中标价”（投标响应文件上的报价，仅用于计算价格分），须按要求提供完整的报价一览表（详见采购文件）。所投产品配套医用耗材报价一览表中的“河南省网采价格或许昌市中标价”必须据实填报，耗材报价可低于河南省网采价格或许昌市中标价，但必须保证医院能够从河南省医药集中采购平台按照投标人填报的耗材投标价格进行采购，否则为无效投标。★3、非网采报价：医用耗材后续轮次报价须填报“非网采价格”（多轮报价（最终报价）仅用于计算价格分），须按要求提供完整的报价表（详见采购文件）。★4、所投产品配套医用耗材报价（网采价格和非网采价格）如具有河南省标号或许昌市标号须如实提供。（若无河南省标号或许昌市标号自行选择以下任一方式：①提供行政管理部门出具的证明文件；②提供承诺函（格式自拟），承诺自中标之日起30日历天内完成河南省标号或许昌市标号办理且能在河南省医药集中采购平台查询，否则采购人无责取消中标供应商中标资格，已签订合同的无责取消合同，由此带来的一切损失均由中标人承担）★5、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内。（不属于无需提供）★6、所投产品配套医用耗材报价（网采价格和非网采价格）均须按照招标文件列出的耗材清单目录逐项填报，否则为无效投标。二、需要落实的政府采购政策无。三、供应商资格要求（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。（二）供应商未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）重大税收违法失信主体；“中国执行信息公开网”（https://zxgk.court.gov.cn/shixin/）失信被执行人；“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单；“中国社会组织政务服务平台”网站（chinanpo.mca.gov.cn）严重违法失信名单的社会组织。（三）根据采购需求特点，提出供应商资格资质条件：根据所投产品的医疗器械分类，如投标人为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。（四）本次采购不接受联合体响应。四、磋商文件的获取（一）获取时间：2025年10月27日至2025年11月06日（法定节假日除外），每天上午08:00至11:30，下午14:30至17:30（北京时间），请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章扫描成一个PDF文件发送至代理公司邮箱：771209203@qq.com（邮件标题为公司全称＋项目名称，同时标注授权委托人姓名和电话），并电话通知代理机构联系人，获取竞争性磋商文件。逾期获取或获取资料不完整的不予受理。（二）获取地点：河南省许昌市天宝路天宝华府9号楼1310室。（三）竞争性磋商文件每套售价200元/人民币，于获取磋商文件时交纳给代理机构，售后不退。（四）领取竞争性磋商文件成功并不视为通过资格审查，资格审查工作在开标后由磋商小组独立负责，未通过资格审查的响应将视为无效响应。五、磋商响应文件的递交（一）响应文件递交截止时间为2025年11月07日08时30分（北京时间），应答人须于2025年11月07日08时30分前将密封完好的纸质应答文件递交至河南省许昌市天宝路天宝华府9号楼1310室，（可使用顺丰寄付，许昌本地投标单位可自行送达或顺丰同城急送；请务必在快递单上标注项目编号）。（二）响应文件接收以文件到达签收时间为准，逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件，采购人不予受理。（三）邮寄地址：河南省许昌市天宝路天宝华府9号楼1310室；收件人：秦女士；联系电话：13903743375。六、开标时间及开标地点（一）开标时间：2025年11月07日08时30分（北京时间）（二）开标地点：河南省许昌市天宝路天宝华府9号楼1310室开标室。（三）本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标，开标现场由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。七、本次采购公告在《中国招标投标公共服务平台》、《中国采购与招标网》、《许昌市中心医院官网》上发布。八、公告期限本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。九、联系方式采购人：许昌市中心医院地址：许昌市文轩路666号联系人：李老师采购代理机构：法正项目管理集团有限公司地址：河南省许昌市天宝路天宝华府9号楼1310室联系人：秦女士联系方式：13903743375 许昌市中心医院2025年10月27日附件1：技术参数 序号 货物名称 技术规格及主要参数 单位 数量 单价（元） 1 全自动化学发光免疫分析仪（国产） 1.检测原理：化学发光▲2.检测速度：单模块测试速度300测试/小时（大于为优于项）3.携带污染率小于等于0.5PPM。4.设备样品针具有液面探测、压力监测、凝块和气泡检出等功能。▲5.试剂位：单模块试剂位48个（多于为优于项），试剂仓自带5-8度冷藏功能。6.混匀系统：采用无接触式混匀技术，避免交叉污染。7.可扩展性：设备具备可扩展性，支持同品牌多模块拓展使用。8.设备具有数据管理存储功能。▲9.孵育位：单模块孵育位90个（大于为优于项），保障检测速度。10.试剂耗材更换：试剂耗材支持不停机更换更新，连续供应。11.设备具有急诊模式。12.设备配套同品牌原厂试剂。13.定标要求：支持2点定标。免费提供配套定标品和质控品。14.开展项目：传染病检测项目，性激素检测等项目。 台 1 17000 ★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。★采购清单中货物名称所列设备名称不作为废标项，所投产品对应技术参数满足招标文件技术参数要求即为符合，后续不接收与此条相关的任何质疑与投诉。★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的，投标文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书或说明书扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页，并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。检测报告由国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。（因机构改革的原因，原由国家食品药品监督管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）
