医院公告 首页 > 医院动态 > 医院公告 许昌市中医医院除颤仪采购项目竞争性谈判公告 作者：日期: 2025-10-22 法正项目管理集团有限公司受许昌市中心医院的委托，根据委托协议委托的事项，就许昌市中医医院除颤仪采购项目进行竞争性谈判采购。现邀请符合条件的供应商前来谈判。一、项目基本情况（一）、项目名称：许昌市中医医院除颤仪采购项目（二）、编号：YLZB-F-T20250014号（三）、采购方式：竞争性谈判（四）、项目主要内容、数量及要求：除颤仪设备一批（单价报价，据实结算，年度总结算金额不超过25万元）。（具体详见谈判文件）（五）、预算单价金额：4万元/台，据实结算，年度总结算金额不超过25万元，超出预算单价金额的谈判响应无效。（六）、交货期：签订合同后，自接到采购人通知起5日历日内，安装调试完毕并交付使用。（七）、交货地点：采购人指定地点。（八）、进口产品参与：R不允许 £允许（九）、分包：R不允许 □允许（十）、配套耗材：□有 R无二、需要落实的政府采购政策无。三、供应商资格要求（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。（二）供应商未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）重大税收违法失信主体；“中国执行信息公开网”（https://zxgk.court.gov.cn/shixin/）失信被执行人；“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单；“中国社会组织政务服务平台”网站（chinanpo.mca.gov.cn）严重违法失信名单的社会组织。（三）根据采购需求特点，提出供应商资格资质条件：根据所投产品的医疗器械分类，如投标人为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。（四）本次采购不接受联合体响应。四、竞争性谈判文件的获取（一）获取时间：自2025年10月21日至2025年10月26日（法定节假日除外），每天上午08:00至11:30，下午14:30至17:30（北京时间），请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章扫描成一个PDF文件发送至代理公司邮箱：771209203@qq.com（邮件标题为公司全称＋项目名称，同时标注授权委托人姓名和电话），并电话通知代理机构联系人，获取竞争性谈判文件。逾期获取或获取资料不完整的不予受理。（二）获取地点：河南省许昌市天宝路天宝华府9号楼1310室。（三）竞争性谈判文件每套售价200元/人民币，于获取谈判文件时交纳给代理机构，售后不退。（四）领取竞争性谈判文件成功并不视为通过资格审查，资格审查工作在开标后由谈判小组独立负责，未通过资格审查的响应将视为无效响应。五、响应文件的递交（一）响应文件递交截止时间为2025年10月27日08时30分（北京时间），应答人须于2025年10月27日08时30分前将密封完好的纸质应答文件递交至法正项目管理集团有限公司开标室，（可使用顺丰寄付，许昌本地投标单位可自行送达或顺丰同城急送；请务必在快递单上标注项目编号）。（二）响应文件接收以文件到达签收时间为准，逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件，采购人不予受理。（三）邮寄收件地址：河南省许昌市天宝路天宝华府9号楼1310室；收件人：秦老师；联系电话：13903743375。六、开标时间及地点：（一）开标时间：2025年10月27日08时30分（北京时间）（二）开标地点：河南省许昌市天宝路天宝华府9号楼1310室。（三）本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标，开标现场由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。七、本次采购公告在《中国采购与招标网》、《中国招标投标公共服务平台》、《许昌市中心医院官网》上发布。八、公告期限：自本公告发布之日起三个工作日。九、联系方式采购人名称：许昌市中心医院地址：许昌市文轩路666号联系人：李老师 代理机构名称：法正项目管理集团有限公司地址：河南省许昌市天宝路天宝华府9号楼1310室联系人：秦老师 电话：13903743375 许昌市中心医院2025年10月21日 附件一： 序号 货物名称 技术规格及主要参数 单位 单价（元） 1 除颤仪 1.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。2.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。3.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量多档可调，最大能量≥360J，可通过体外电极板进行能量选择。4.除颤充电迅速，充电至200J<5s。5.支持慢速起搏功能。6.具有CPR辅助功能，可指导CPR操作。7.具有可充电电池，满电状态下支持100次以上最大能量除颤。8.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。9.配备成人、小儿一体化电极板和除颤起搏监护多功能电极片1套。10.支持中文操作界面、AED中文语音提示。11.彩色液晶显示屏≥7英寸, 分辨率≥640×480，可显示3通道监护参数波形。12.配置记录仪，自动打印除颤记录。13.可存储连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。14.设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。15.设备防摔、抗跌落。16.防护级别不低于IP44。 台 40000 ★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。★采购清单中货物名称所列设备名称不作为废标项，所投产品对应技术参数满足谈判文件技术参数要求即为符合，后续不接收与此条相关的任何质疑与投诉。★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的，响应文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书或说明书扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页，并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。检测报告由国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。（因机构改革的原因，原由国家食品药品监督管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）。
